Uma introdução às reações de ordem n-ésima e de autocatálise
4. Reação de autocatálise
Capítulos
- Introdução
- Sistema de reação homogêneo
- reação de ordem n-ésima
- Reação de autocatálise
- Como distinguir entre reações de ordem n-ésima e de autocatálise a partir de curvas de análise térmica
- Reação de autocatálise combinada
- Exemplo: Termocura de resina epóxi - uma comparação de diferentes tipos de reação
- Conclusão e referências
4. Reação de autocatálise
Uma reação de autocatálise, que pertence às reações de autoaceleração, é um tipo de reação em que a taxa de reação aumentará com a geração do produto. A equação geral para isso é a equação estendida de Prout-Tompkins (Bna):

Aqui, 1-α corresponde à quantidade relativa de reagente, α corresponde à quantidade relativa de produto, e a taxa de reação é a função dos dois. A última diminuirá com o consumo de reagente e aumentará com a geração de produto. Alguns exemplos em química são:
- cura
- reaçõesde ligação cruzada
- reaçõesde fermentação
- reaçõesde polimerização
- reações em cadeia, etc.
O modelo mais simples de autocatálise é a equação de Prout-Tompkins (B1):
fα=(1-α)∙α
É uma simplificação de Bna (n=1, m=1) e pode ser usada para descrever a seguinte reação:
A + B -> 2B
A Fig. 3 apresenta a concentração do reagente A e do produto B para a reação autocatalítica isotérmica:

Aqui, a taxa de reação ainda diminui com o consumo de A. Mas, uma vez que B é gerado, ele desempenha outro papel como reagente, o que impulsionará o progresso da reação. Ambas as curvas são sigmoidais, e a forma sigmoidal do Grau de conversãoO grau de conversão α na cinética química é o parâmetro sem dimensão dependente do tempo do processo cinético, como reação química ou cristalização, que mostra que parte dele já foi concluída.grau de conversão para medição isotérmica é a evidência da reação com autoaceleração.
No estágio inicial da reação, quando a concentração de B é muito baixa, a taxa de reação é baixa; no estágio final, quando a concentração de A já é muito baixa, a taxa de reação também é baixa. O máximo da taxa de reação aparecerá no estágio em que as concentrações de A e B forem suficientes, ou seja, no estágio intermediário da reação. Essa regra pode ser verificada pelo gráfico da equação B1, que é mostrado na Fig. 4.

