Nouveautés de la version 2.6.0 de Kinetics Neo
Deux nouveaux types de réaction pour la cristallisation dans l'analyse basée sur un modèle
SB (Sestak-Berggren, réaction chimique avec formation de cristaux) et SBC (cristallisation de polymères à partir de la matière fondue, depuis la version 2.6.1 "SbC - Sbirrazzuoli Crystallization")
Sestak-Berggren étendu, réaction chimique avec construction de cristaux
Jusqu'à présent, nous avions des Types de réactionLe type de réaction est le mécanisme élémentaire d'une étape de réaction individuelle dans une réaction chimique à plusieurs étapes. Le type de réaction f(Cr, Cp) décrit la dépendance de la vitesse de réaction pour une étape individuelle de la réaction par rapport aux concentrations du réactif Cr et du produit Cp pour cette étape.types de réaction pour l'accélération soit pour l'autocatalyse (Bna, C1, Cn, Cmn, Kamal-Sourour) soit pour la nucléation (A2, A3, An). Cependant, nos clients nous demandent souvent un modèle plus courant contenant les deux types d'accélération en un seul type de réaction. Il s'agit du type de réaction selon l'équation de Sestak-Berggren. Nous avons donc mis en place ce nouveau type de réaction.
SBC : Cristallisation de polymères à partir de la matière fondue (depuis la version 2.6.1 "SbC - Sbirrazzuoli Crystallization")
Jusqu'à présent, nous avions des types de cristallisation selon la nucléation d'Avrami (types de réaction A2, A3, An). La cristallisation de Cristallisation selon NakamuraLa cristallisation selon Nakamura est le modèle de croissance cristalline pour la cinétique de cristallisation non isotherme pendant le refroidissement.Nakamura utilise également la nucléation d'Avrami. Cependant, un grand nombre de nos mesures expérimentales de refroidissement ne peuvent pas être décrites par un type d'Avrami à une étape ou par un type de cristallisation de Nakamura à une étape. Le nouveau modèle proposé par Sbirrazzuoli et ses coauteurs est plus général et peut bien décrire la plupart des données expérimentales de cristallisation en tant que processus à une étape et dépendance de taux non arhénienne.
Référence : Nathanael Guigo, Jesper van Berkel, Ed de Jong , Nicolas Sbirrazzuoli, Modelling the non-isothermal crystallization of polymers : Application to poly(ethylene 2,5-furandicarboxylate), Thermochimica Acta 650 (2017) 66-75https://doi.org/10.1016/j.tca.2017.02.008
Déconvolution DSC ("Correction DSC", "DSC Desmearing")
Certains de nos clients en cinétique travaillent avec des creusets lourds (comme les creusets à haute pression, les creusets à moyenne pression) ou avec des instruments à haute température avec un système lourd ayant des constantes de temps longues. Cela signifie que l'instrument déforme les informations mesurées sur la substance testée. Pour cette raison, le signal DSC dans de telles conditions doit être corrigé pour éliminer l'influence des constantes de temps longues sur le signal mesuré.
Dans le logiciel standard NETZSCH, l'option Tau-R possède cette fonctionnalité. Nous recommandons de continuer à l'utiliser.
Certains clients de Kinetics Neo possèdent des instruments qui ne sont pas de marque NETZSCH. Ils aimeraient également supprimer l'influence des constantes de temps sur le signal DSC.
Nous avons développé et mis en œuvre dans Kinetics Neo une nouvelle procédure de déconvolution(correction DSC concernant la constante de temps). Cette méthode est entièrement nouvelle et présente de meilleures mathématiques que dans Tau-R.
Pour utiliser la fonction de déconvolution DSC, vous devez activer l'option "Afficher la correction des données DSC par rapport à la constante de temps" dans Fichier / Paramètres :
Ensuite, la déconvolution DSC peut être utilisée dans la section Correction de la constante de temps du panneau de préparation des données :
Les fichiers de données sources peuvent être activés (activés) ou désactivés (désactivés)
Les fichiers de mesure de la source peuvent être activés (enabled) ou désactivés (off) dans le projet Kinetics Neo. Tous les fichiers sources, même désactivés, restent chargés dans le projet. L'analyse sans modèle et l'analyse basée sur un modèle sont basées uniquement sur les fichiers sources activés.
Après avoir activé ou désactivé le fichier de données source, l'analyse basée sur le modèle ne sera PAS optimisée automatiquement. En effet, si le projet Kinetics Neo contient de nombreux modèles, cette étape d'optimisation automatique peut prendre du temps. C'est pourquoi, après avoir activé ou désactivé la source de données, l'analyse basée sur un modèle contiendra les mêmes paramètres d'analyse que précédemment, tels que le journal d'énergie d'activation (PreExp), etc.
Nous vous nous vous recommandons vivement d'optimiser manuellement l'analyse basée sur le modèle pour les modèles qui sont importants pour vous pour les modèles qui sont importants pour vous après avoir modifié l'état d'activation des fichiers source de données.
Autres améliorations et corrections de bugs
Amélioration : références bibliographiques dans la description de la méthode sans modèle (Friedman, Ozawa-Flynn-Wall, ...).
Correction : exportation de l'équation pour ARC et DEA (signe pour l'effet total). Les calculs étaient corrects et n'ont pas changé.
Correction : échelle de la première visualisation du taux de conversion lors de la copie du modèle (pour le modèle original et le modèle copié). Les calculs étaient corrects et n'ont pas été modifiés.
Correction : la plage sélectionnée dans les fichiers de données source reste désormais constante en cas de changements multiples entre les courbes de données source.
Correction : exportation de l'équation pour ARC et DEA (signe pour l'effet total).
Correction : échelle du taux de conversion pendant la copie du modèle (pour le modèle original et le modèle copié).
Autres petites améliorations et corrections de bogues.