扩散控制固化反应
3.0 及更高版本：项目类型为 "DEA 固化"、"粘度固化"、"DSC 固化"。
早期版本：项目类型仅为 "DSC 固化"。
在某些条件下（低加热速率、退火期），聚合物玻璃温度的升高比样品温度的升高更快，这使得动力学反应有时变得更加复杂。反应混合物部分或完全冻结后，反应不再由化学反应动力学控制，而是由扩散过程控制。
如果必须考虑扩散阻碍，则可使用拉宾诺维奇方程 (1) 计算整个速率常数 k:
在哪里 kchem是化学反应速率：
和 kdiff是扩散速率。
温度函数的形式为 kdiff的温度函数形式是 WLF 型修正方程。
对于高于玻璃温度Tg 的温度（T >=Tg），Kinetics Neo 使用公式 (3a)：
在玻璃化转变以下，温度依赖性符合阿伦尼乌斯定律 (3b)：
与
在 T =Tg在 T = Tg 时，公式 (3a) 和 (3b) 都将从一个范围连续进入另一个范围，直至第一次导数。
如果在模型定义中定义了带有扩散控制的反应步骤（通过复选框），则必须为带有扩散控制 的每个步骤优化附加参数：
Log(kdiff)在 T =Tg和
C1和C2作为所研究混合物的全局参数。
参考资料
[1] H.J. Flammersheim, J. Opfermann, 部分扩散控制反应的正式动力学评估， Thermochemica Acta 337 (1999), 141-148. doi:https://doi.org/10.1016/S0040-6031(99)00162-8
[2] G. Van Assche, S. Swier, B. Van Mele, 反应聚合物系统动力学的建模与实验验证，《热化学学报》388 (2002)，327-341。doi:https://doi.org/10.1016/S0040-6031(02)00038-2
[3] Claire Strasser、Elena Moukhina、Jürgen Hartmann，环氧胺体系的时间-温度-转化（TTT）固化图，《大分子》，第 33 卷，第 6 期，2024 年 11 月。doi: https://doi.org/10.1002/mats.202400039